Internetseiten und Medienberichte zum Thema Leben mit Kollagen-VI Muskeldystrophie (deutsch und englisch)
- Artikel -1 Artikel über Prof. Dr. Jeanette Erdmanns Weg zur Selbstdiagnose (paywall)
- Artikel 0 Forschungsvorhaben von Prof. Dr. Jeanette Erdmann
- Blog von Rhiannon Anderson (*1999) aus Australien mit Ullrich Myopathie (englisch) YouTube-Interview mit ihr (englisch)
Facebbokseite von ihr (englisch)
- Fernsehbericht 1 NDR-SH-Magazin über Prof. Dr. J. Erdmann in Lübeck und ihre Forschung
- Fernsehbericht 2 Kurzportrait einer Rechtsanwältin in Heidelberg
- Fernsehbericht 3 Bericht über eine Grafikdesignerin in Berlin
- Fernsehbericht 4 Bericht über einen Rollstuhlrugby spielenden Jungen aus Bremen
- Fernsehbericht 5 Bericht über den langen Weg von Frau Prof. Dr. J. Erdmann bis zur richtigen Diagnose und allgemeine Informationen zur Kollagen-IV Muskeldystrophie
- Kurzfilm 1 Ankündigung für einen Film über ein Mädchen, das von Ullrich Myopathie betroffen ist
- Kurzfilm 2 Bericht über eine Familie, deren Sohn von Ullrich Myopathie betroffen ist (englisch)
- Kurzfilm 3 Bericht über eine Frau, die von Ullrich Myopathie betroffen ist (englisch)
- Artikel 1 Artikel über Mutter und Tochter mit Bethlem Myopathie in Baunatal
- Artikel 4 Artikel 5 Zwei Artikel über ein Mädchen mit Bethlem Myopathie in Bremen und ihr erfüllter Wunsch nach einem Therapiehund
- Artikel 6 Bericht über ein jugendliches Mädchen aus Heusweiler mit Ullrich Myopathie und ihr neues rollstuhlgerechtes Familienauto
- Artikel 7 Bericht über ein Mädchen mit Ullrich Myopathie im Kinderzentrum Bethel
- Artikel 8 Bericht über eine junge Frau mit Ullrich Myopathie in den USA, die radikal ihr Gewicht reduziert hat (englisch)
- Artikel 9 Fußballer in England sammeln Spenden für einen Jungen, der von Ullrich Myopathie betroffen ist (englisch)
- Artikel 10 Frankreich lehnt Asylantrag ab und weist Marokkaner mit Bethlem Myopathie aus
- Artikel 11 Bericht über eine junge Frau mit Ullrich Myopathie in Frankreich (französisch)
- Artikel 12 Bericht über eine junge Frau mit Bethlem Myopathie und ihr Leben im Corona-Lockdown
- Artikel 13 Bericht über eine Sozialpädagogin in Wismar
- Artikel 14 Bericht über eine junge Frau mit Ullrich Myopathie in den USA und ihr positives Feedback in den sozialen Medien (englisch)
- Artikel 15 Bericht über drei Brüder mit Kollagen-VI Muskeldystrophie und ihrer Teilnahme an einem Ferienlagern in den USA (englisch)
- Artikel 16 Kommentar einer Tänzerin mit Ehlers-Danlos-Syndrom über ihre nur zeitweilige Rollstuhlbenutzung (englisch)
- Artikel 17 Bericht über die Spendensammlung für einen Therapiehund einer jungen Frau mit Bethlem Myopathie in Texas (englisch)
- Artikel 18 Bericht von Amy Shinneman [1] über ihr Leben mit Bethlem Myopathie (englisch)
- Artikel 19 Interview mit dem Comedian Steve Way (englisch)
- Artikel 20 Bericht über eine Spendensammlung für einen von Ullrich Myopathie betroffenen jungen Mann (englisch)
- Artikel 21 Bericht über den Bachelor-Abschluß eines indischen Studenten (englisch)
- Artikel 22 Bericht über eine engagierte Studentin und Boccia-Spielerin in Kroatien
- Artikel 23 Artikel über zwei junge Frauen mit Col-VI-Muskeldystrophie, die sich für curecmd engagieren (englisch)
- Artikel 24 Bericht über ein Ehepaar, der Frau wird vorgeworfen, sie habe ihren von Bethlem Myopathie betroffenen Mann nur des Geldes wegen geheiratet (englisch)
- Buch 1 Buch der Sozialpädagogin aus Wismar über künstlerisches Schaffen zur Bewältigung besonderer Lebenslagen
- Facebook 1 Facebookprofil von Malaysia über das Aufwachsen mit Ullrich Myopathie (englisch)
- Instagram von Walk4Ollie Instagramprofil eines neunjährigen Bethlem-Jungen und seinen
200km Spendenlauf für MD-Ireland (englisch)